Amerika Bikin Obat dari Kotoran Manusia
- U-Report
VoxPop Tekno – Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) telah menyetujui pil pertama yang dibuat dari kotoran manusia yang disumbangkan, menurut pengumuman badan tersebut.
Ini adalah pengobatan turunan kotoran manusia kedua yang pernah disetujui. Yang pertama adalah pengobatan berbasis enema yang mulai digunakan pada Desember 2022.
Sebelumnya, transplantasi mikrobiota feses lebih sulit diakses oleh pasien dan seringkali tidak ditanggung oleh asuransi, menurut laman Live Science, Minggu 30 April 2023.
Seperti pengobatan enema yang disetujui, pil baru ini disebut Vowst, juga mengandung bakteri hidup dan telah disetujui untuk digunakan pada orang berusia 18 tahun ke atas sebagai pengobatan pencegahan untuk infeksi berulang dengan bakteri Clostridioides difficile.
Disebut C. diff, infeksi ini sering diperoleh dalam perawatan kesehatan setelah pasien minum antibiotik untuk infeksi yang berbeda.
Antibiotik dapat mengganggu keseimbangan bakteri yang biasanya menghuni usus, dan ini memberikan kesempatan bagi C. diff untuk berkembang biak.
Ilustrasi obat/vitamin.
- Freepik
Bakteri yang bereplikasi dengan cepat mengeluarkan racun yang dapat menyebabkan diare, sakit perut, demam dan kolitis (radang usus besar), bahkan dalam beberapa kasus bisa sebabkan kegagalan organ dan kematian. Infeksi C. diff dikaitkan dengan 15.000 hingga 30.000 kematian per tahun di AS, menurut BPOM.
Mereka yang pulih dari C. diff memiliki peluang sekitar 1 dari 6 untuk mengembangkan infeksi lagi dalam waktu dua hingga delapan minggu setelah pemulihan, menurut Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit.
Risiko infeksi berulang ini meningkat setiap kali seseorang terkena C. diff, sebagian karena antibiotik yang digunakan untuk mengobatinya semakin mengganggu mikrobioma usus, komunitas mikroorganisme di saluran pencernaan bagian bawah.
Produk mikrobiota tinja terbuat dari bakteri usus manusia yang sehat, menawarkan cara baru untuk mencegah C. diff berulang dengan mengisi kembali mikrobioma usus. Dengan persetujuan Vowst, ada versi pengobatan yang dapat dilakukan secara oral daripada diberikan sebagai pengobatan cair ke dalam rektum pasien.
“Ketersediaan produk mikrobiota tinja yang dapat dikonsumsi secara oral merupakan langkah maju yang signifikan dalam memajukan perawatan pasien dan aksesibilitas bagi individu yang pernah mengalami penyakit yang berpotensi mengancam jiwa ini,” kata Peter Marks, Direktur Pusat Evaluasi dan Penelitian Biologis FDA.
